Orfiril long 300 mg Depotkapsel, hård Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orfiril long 300 mg depotkapsel, hård

pharmachim ab - natriumvalproat - depotkapsel, hård - 300 mg - natriumvalproat 300 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - valproinsyra

Orfiril long 300 mg Depotkapsel, hård Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orfiril long 300 mg depotkapsel, hård

orifarm ab - natriumvalproat - depotkapsel, hård - 300 mg - sorbinsyra hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; natriumvalproat 300 mg aktiv substans - valproinsyra

Orfiril long 500 mg Depotgranulat Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orfiril long 500 mg depotgranulat

desitin arzneimittel gmbh - natriumvalproat - depotgranulat - 500 mg - natriumvalproat 500 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne - valproinsyra

Orfiril long 500 mg Depotgranulat Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orfiril long 500 mg depotgranulat

pharmachim ab - natriumvalproat - depotgranulat - 500 mg - sorbinsyra hjälpämne; natriumvalproat 500 mg aktiv substans - valproinsyra

Mekinist Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastiska medel - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 och 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. icke-småcellig lungcancer (nsclc)trametinib i kombination med dabrafenib är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer med braf v600-mutation.

Tafinlar Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanom - antineoplastiska medel - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 och 5. adjuvant behandling av melanomadabrafenib i kombination med trametinib är indicerat för adjuvant behandling av vuxna patienter med stadium iii melanom med braf v600-mutation, följande komplett resektion. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Amglidia Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

amglidia

ammtek - glibenklamid - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - amglidia är indicerat för behandling av neonatal diabetes mellitus, för nyfödda, spädbarn och barn. sulphonylureas som amglidia har visat sig vara effektiva hos patienter med mutationer i gener som kodar för β-cell atp-känslig kaliumkanal och kromosom 6q24-relaterade övergående neonatal diabetes mellitus.

Seresto vet. för katt och hund upp till 8 kg 1,25 g + 0,56 g Halsband Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seresto vet. för katt och hund upp till 8 kg 1,25 g + 0,56 g halsband

bayer animal health gmbh - flumetrin; imidakloprid - halsband - 1,25 g + 0,56 g - imidakloprid 1,25 g aktiv substans; flumetrin 0,563 g aktiv substans; propylenglykoldikaprylokaprat hjälpämne - kombinationer - hund, katt

Seresto vet. för hund över 8 kg 4,50 g + 2,03 g Halsband Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seresto vet. för hund över 8 kg 4,50 g + 2,03 g halsband

bayer animal health gmbh - flumetrin; imidakloprid - halsband - 4,50 g + 2,03 g - propylenglykoldikaprylokaprat hjälpämne; flumetrin 2,025 g aktiv substans; imidakloprid 4,5 g aktiv substans - kombinationer - hund

Mektovi Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

mektovi

pierre fabre medicament - binimetinib - melanom - antineoplastiska medel - binimetinib i kombination med encorafenib är indicerat för behandling av vuxna patienter med unresectable eller metastaserande melanom med braf v600-mutation.